Las investigaciones se utilizan para aprender cosas nuevas sobre la salud, las enfermedades y cómo podemos ayudar a que las personas estén sanas. Los científicos utilizan la investigación clínica para probar diferentes formas de mejorar la salud y prevenir o tratar enfermedades, como probar un medicamento nuevo. Antes de comenzar, los científicos planifican todo con cuidado y mandan a revisar el estudio para asegurarse de que cualquier persona que se una esté protegida.
Los ensayos clínicos son un tipo de investigación que ayuda a los investigadores a determinar si una terapia o tratamiento nuevo es seguro y útil. Nos ayudan a aprender formas nuevas de prevenir, detectar o tratar las enfermedades.
Todos los ensayos clínicos son investigaciones clínicas, pero no todas las investigaciones clínicas se consideran ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son un tipo específico de investigación clínica que prueba un medicamento o tratamiento nuevo. Los ensayos clínicos se llevan a cabo en cuatro fases diferentes. No todas las investigaciones clínicas prueban medicamentos o dispositivos nuevos.
El proceso de los ensayos clínicos
Siga los pasos para conocer el proceso de los ensayos clínicos
¿Qué es el consentimiento informado?
El consentimiento es un proceso paso a paso que comienza antes de unirse a un estudio de investigación y continúa hasta que el participante haya finalizado. Implica explicar el estudio, los riesgos y los beneficios para que las personas puedan decidir si quieren participar. No tienen que unirse si no quieren hacerlo. Se necesita el consentimiento de cada participante en la investigación, a menos que la Junta de Revisión Institucional (IRB) diga lo contrario.
¿Qué es la IRB?
La Junta de Revisión Institucional (IRB) es un equipo compuesto por médicos, enfermeros, científicos y miembros de la comunidad que examina y revisa los planes de proyectos de investigaciones con personas. Todas las investigaciones deben ser aprobadas por la IRB. Su función principal es asegurarse de que los participantes en la investigación estén seguras y que se protejan sus derechos.
¿Por qué la gente participa en investigaciones?
La gente se une a estudios de investigación por diferentes motivos. Algunos quieren ayudar a la ciencia, mientras que otros esperan obtener tratamientos nuevos o atención adicional. Para obtener más información, siempre pregúntele al equipo de investigación sobre los beneficios de unirse al estudio.
¿Por qué la diversidad es importante en los estudios de investigación?
La diversidad en las investigaciones es importante porque las investigaciones nos ayudan a aprender cómo prevenir, manejar y tratar diferentes enfermedades. Por ejemplo, su salud podría verse afectada por dónde vive, trabaja u otros factores únicos para usted. La diversidad en las investigaciones asegura que todos puedan beneficiarse de la ciencia y recibir la mejor atención.
¿Cómo aborda CONNECT la diversidad?
CONNECT está diseñado para ayudar a personas de todos los entornos a aprender sobre las enfermedades del corazón, la participación en investigaciones y nuevas oportunidades de estudios relacionadas con las enfermedades del corazón. CONNECT tiene el compromiso específico de ayudar a las personas que normalmente no participan en investigaciones cardíacas a conocer más y a unirse a las investigaciones. Esto incluye a mujeres, a adultos negros o afroamericanos, y a adultos latinos. Al unirse a CONNECT, puede ayudar a cambiar esto y a mejorar los tratamientos de las enfermedades del corazón para todos.
Haga clic en cada uno para obtener más información.
Las investigaciones se utilizan para aprender cosas nuevas sobre la salud, las enfermedades y cómo podemos ayudar a que las personas estén sanas. Los científicos utilizan la investigación clínica para probar diferentes formas de mejorar la salud y prevenir o tratar enfermedades, como probar un medicamento nuevo. Antes de comenzar, los científicos planifican todo con cuidado y mandan a revisar el estudio para asegurarse de que cualquier persona que se una esté protegida.
Los ensayos clínicos son un tipo de investigación que ayuda a los investigadores a determinar si una terapia o tratamiento nuevo es seguro y útil. Nos ayudan a aprender formas nuevas de prevenir, detectar o tratar las enfermedades.
Todos los ensayos clínicos son investigaciones clínicas, pero no todas las investigaciones clínicas se consideran ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son un tipo específico de investigación clínica que prueba un medicamento o tratamiento nuevo. Los ensayos clínicos se llevan a cabo en cuatro fases diferentes. No todas las investigaciones clínicas prueban medicamentos o dispositivos nuevos.
El proceso de los ensayos clínicos
Siga los pasos para conocer el proceso de los ensayos clínicos.
Preparación
Implementation
La Junta de Revisión Institucional (IRB) es un equipo compuesto por médicos, enfermeros, científicos y miembros de la comunidad que examina y revisa los planes de proyectos de investigaciones con personas. Todas las investigaciones deben ser aprobadas por la IRB. Su función principal es asegurarse de que los participantes en la investigación estén seguras y que se protejan sus derechos.
La gente se une a estudios de investigación por diferentes motivos. Algunos quieren ayudar a la ciencia, mientras que otros esperan obtener tratamientos nuevos o atención adicional. Para obtener más información, siempre pregúntele al equipo de investigación sobre los beneficios de unirse al estudio.
CONNECT está diseñado para ayudar a personas de todos los entornos a aprender sobre las enfermedades del corazón, la participación en investigaciones y nuevas oportunidades de estudios relacionadas con las enfermedades del corazón. CONNECT tiene el compromiso específico de ayudar a las personas que normalmente no participan en investigaciones cardíacas a conocer más y a unirse a las investigaciones. Esto incluye a mujeres, a adultos negros o afroamericanos, y a adultos latinos. Al unirse a CONNECT, puede ayudar a cambiar esto y a mejorar los tratamientos de las enfermedades del corazón para todos.